材料物理專業論文提綱

　　材料物理對學生的數學，物理基礎要求較高，著重培養學生發展新型電子材料和微電子器件工藝，分析與設計等方向的應用能力和創新能力。下面是小編整理的材料物理專業論文提綱，歡迎閱讀!

　　摘要：電子紙是一種超薄、超輕的顯示屏，可完成柔性顯示、零功率堅持圖象，其目的就是作為通俗紙張的替換品。電子紙的完成方法是多種多樣的，個中最重要的辦法是應用印刷技巧將一種叫做“電子墨水”的龐雜液體涂覆在柔性基材下去制備電子紙。電子墨水是一種墨水狀的懸浮物，在分歧極性的電壓下，出現出分歧的穩固狀況，從而顯示出分歧的色彩和灰度。在外電場感化下可以完成可逆、雙穩態、柔性顯示。電子墨水的概念是由麻省理工學院媒體試驗室提出的，最后其假想為微膠囊化的電泳顯示資料，然則電子墨水的完成方法遠不止于此，經由一段時光的疾速成長，電子墨水曾經成長成為一個內在相當豐碩的概念，逐漸地與電子紙合而為一。平日人們把一切柔性具有雙穩態的顯示資料都稱為電子墨水。本文的重要目標是制備以微膠囊化電泳顯示為道理的電子墨水資料，這類資料在膠囊中包裹著作為遠景色的淡色顆粒和染成配景色的疏散介質，當施加一種電場時，顆粒在電場力的感化下活動到膠囊前端，膠囊前端因此帶有顆粒的色彩，當施加別的一種電場時，顆粒活動至膠囊后端，膠囊前端因此出現出疏散介質的色彩。有數今這類膠囊分列在一路便可用來顯示圖象。撤去外電場時，因為微粒間及微粒與微囊壁間的互相感化，微粒可以或許保持其加電場時的狀況，不須要電場能量來保持其顯示，從而完成了雙穩態。這類電子墨水資料的結構可以歸納綜合為微膠囊包裹著的電泳顯示液，電泳顯示液包含電泳顆粒、疏散介質、電荷掌握劑和疏散劑。本文研討了電泳顆粒的制備和改性;疏散介質的選擇和配制;電荷掌握劑的選擇和最好用量;電泳顯示液的微膠囊化;和用一種新鮮的辦法制備脲甲醛樹脂基電子墨水資料。完成的任務重要有：1.選用溶膠—凝膠法制備納米二氧化鈦顆粒作為電泳顆粒，在顆粒上包裹聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇或用硬脂酸對二氧化鈦停止外面改性;選擇以四氯乙烯為主，和甲苯、二甲苯、環己烷停止復配以制備疏散介質，研討了分歧比例的復配疏散介質的粘度、介電常數等性質;選擇十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、SPAN一80為電荷掌握劑。制備出了電泳顯示液。東南工業年夜學碩士學位論文摘要2。選用原位聚正當以脈甲醛樹脂為膠囊壁材，制備出了電子墨水微膠囊。還成長了一種改良的原位聚正當對電泳顯示液停止微膠囊化，詳細的做法是用低份子量的水溶性脈甲醛樹脂取代預聚體作為反響單體。這類辦法具有產率高、外面光亮的長處。此辦法制備脈甲醛樹脂膠囊的癥結在與制備出適合的低份子量水溶性脈甲醛樹脂，為此我們研討了脈甲醛樹脂的分解反響中，溫度、時光、PH值、尿素甲醛摩爾比等反響前提對樹脂粘度和外面活性的影響。并研討了微膠囊化進程中的反響前提及作為單體的低份子量脈甲醛樹脂的外面活性對膠囊包封率的影響。3。應用一種新鮮的辦法制備電子墨水資料，行將電泳顯示液疏散在低份子量脈甲醛樹脂中，攪拌使其成為乳液，然后加熱激發聚合，反響完成后，電泳顯示液就被朋分包封在通明的脈甲醛樹脂中。這類方法省去了制備膠囊的進程，一次成型，工藝簡略。制備脈甲醛基電子墨水資料中最癥結的一步是制備出具有適合粘度的低份子量脈甲醛樹脂。本文研討了反響前提如溫度、時光、PH值、尿素甲醛摩爾比等對樹脂粘度的影響。并依據上述辦法制備出了通明致密的脈甲醛基電子墨水資料，應用平行板電極研討了其電場呼應，在電場強度為125V/Inln時，顆粒的電場呼應時光小于0。5秒。

　　第一章引言 12-14

　　第二章電子墨水研究進展 14-43

　　2.1平板顯示各論 14-17

　　2.1.1液晶顯示 14

　　2.1.2等離子體顯示 14-15

　　2.1.3場發射顯示 15

　　2.1.4真空熒光顯示 15-16

　　2.1.5電致發光和發光二極管 16-17

　　2.2電子紙和電子墨水的的概念 17-18

　　2.3電子墨水顯示器的驅動方式 18-19

　　2.4電子墨水的涂裝方式 19

　　2.5電子墨水的種類 19-21

　　2.5.1多穩態液晶顯示器 19

　　2.5.2微膠囊化液晶顯示 19-20

　　2.5.3雙色球顯示器 20

　　2.5.4磁電泳顯示 20

　　2.5.5微膠囊化電泳顯示 20-21

　　2.6微膠囊化電泳顯示 21-53

　　2.6.1微膠囊化電泳顯示的實現方式 22-24

　　1使用乳液作為電泳顯示液的微膠囊化電泳顯示技術 22

　　2使用兩種電泳顆粒的微膠囊化電泳顯示技術 22-23

　　3使用反光襯底的微膠囊化電泳顯示 23

　　4包含兩種以上顆粒的微膠囊化電泳顯示技術 23-24

　　5包裹發光顆粒的微膠囊化電泳顯示材料。 24

　　6微膠囊化電滲透顯示 24

　　7與液晶結合的電泳顯示 24

　　2.6.2微膠囊化電泳顯示材料的組成及原料的選擇 24-30

　　1分散相--電泳顆粒 24-26

　　2分散介質 26-28

　　3染料 28

　　4電荷控制劑 28-29

　　5穩定劑 29-30

　　2.6.3電泳顯示液的包封方法 30-53

　　1聚合物分散電泳顯示技術 30

　　2機械法 30-31

　　3微膠囊技術 31-53

　　Ⅰ界面聚合法 31-32

　　Ⅱ原位聚合法 32-33

　　Ⅲ銳孔-凝固浴法 33

　　Ⅳ溶劑蒸發法 33-53

　　參考資料 53-43

　　第三章電泳顯示液的制備 43-55

　　3.1引言 43-44

　　3.2實驗藥品 44-45

　　3.3用溶膠凝膠法制備納米二氧化鈦顆粒 45-46

　　3.3.1制備過程 45

　　3.3.2二氧化鈦顆粒的表征 45-46

　　3.4二氧化鈦的表面改性 46-47

　　3.4.1用乳液聚合法在二氧化鈦表面上包裹聚甲基丙烯酸甲酯 46-47

　　1制備過程 46

　　2顆粒的表征 46-47

　　3.4.2用重沉淀法在二氧化鈦表面上包裹聚乙烯醇 47

　　3.4.3用硬脂酸對二氧化鈦進行表面改性 47

　　3.5分散介質的復配 47-49

　　3.5.1復配分散介質的粘度 47-49

　　3.5.2復配分散介質的介電系數 49

　　3.6電荷控制劑的種類和用量對沉降速率的影響 49-51

　　3.7小結 51-53

　　參考文獻 53-55

　　第四章微膠囊制備 55-77

　　4.1引言 55-56

　　4.2實驗藥品 56-57

　　4.3傳統的原位聚合法制備脲甲醛樹脂電子墨水微膠囊 57-58

　　4.3.1制備過程 57

　　4.3.2制備條件的討論 57-58

　　4.4改進的原位聚合法制備脲甲醛樹脂電子墨水微膠囊 58-72

　　4.4.1制備過程 58

　　4.4.2低分子量脲甲醛樹脂合成研究 58-65

　　1粘度的研究 58-60

　　2表面活性的研究 60-65

　　Ⅰ時間和表面張力曲線的關系 61-62

　　Ⅱ溫度和表面張力的關系 62-63

　　ⅢpH值和表面張力曲線的關系 63-64

　　Ⅳ單體濃度比和表面張力曲線的關系 64-65

　　4.4.3膠囊包封率的研究 65-70

　　1表面張力和膠囊包封率的關系 65-66

　　2反應溫度和膠囊包封率的關系 66-67

　　3pH值和膠囊包封率的關系 67-68

　　4單體濃度和膠囊包封率的關系 68-69

　　5表面活性劑的種類和用量對膠囊包封率的影響 69-70

　　4.4.4脲甲醛樹脂的紅外光譜分析 70-71

　　4.4.5膠囊的形態 71-72

　　4.5電子墨水微膠囊的制備 72-73

　　4.6小結 73-75

　　參考文獻 75-77

　　第五章脲甲醛基電子墨水材料 77-93

　　5.1引言 77-78

　　5.2低分子量脲甲醛樹脂合成研究 78-88

　　5.2.1低分子量脲甲醛樹脂的制備 78

　　5.2.2粘度的研究 78-87

　　1反應時間和粘度的關系 79-82

　　2反應溫度和粘度的關系 82-84

　　3pH值和粘度的關系 84-86

　　4單體濃度比和粘度的關系 86-87

　　5.2.3低分子量脲甲醛樹脂的紅外光譜研究 87-88

　　5.3脲甲醛樹脂基電子墨水材料的制備及行為 88-90

　　5.3.1制備過程 88

　　5.3.2電場響應 88-90

　　5.4小結 90-92

　　參考文獻 92-93

　　全文總結 93-95

　　1電泳顯示液的制備 93

　　2電泳顯示液的微膠囊化 93-94

　　3制備脲甲醛樹脂基電子墨水材料 94-95

　　致謝 96-97

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